工作职责:
1. 协助生产、质量,开展生产工艺、药品质量合法化、合规化研究,推进药品生产工艺、质量的优化。
2. 熟悉了解药品注册相关法规,负责开展药品药品注册相关实验。
3. 熟悉药品说明书及其包装物管理的相关法规,了解药品说明书、包装物修改的规定。
岗位要求:
1、药学、中药学、药物制剂、应用化学、制药相关专业本科及以上学历;
2、实验课成绩优秀,有较强的动手能力;
3、对GMP管理规范有一定的认识;
4、有研究课题相关经验优秀考虑;
5、班干部或技能比赛获奖者优先考虑;
6、能吃苦耐劳,思维开拓,抗压能力好。