岗位职责:
1. 负责参与公司研发项目的分析和分析方法的建立及验证;
2. 配合编写质量标准研究、原始记录,对试验数据进行汇总、分析、归档,并撰写相关的申报资料,对原始记录与资料中数据准确性、一致性负责;
3. 配合制剂研究的研究工作,及时检测工艺研究样品,为制剂研究提供真实准确的数据;
4. 负责相关实验仪器的使用维护。
任职要求:
1. 药物分析、分析化学专业,本科或以上学历,熟悉各种分析仪器(HPLC、GC、溶出仪、UV等)及分析检测方法,能规范书写原始记录,欢迎应届生。
2. 了解药品注册申报要求并书写药品研发流程;熟悉药品质量分析方法的建立及方法验证;
3. 具备独立思考、实验设计和完成能力,具有创新精神;
4. 团队意识强,具有良好沟通能力。
公司福利:
1. 5天8小时工作制及弹性工作时间;
2. 五险一金(高额公积金),补充商业保险 ;
3. 提供住宿、餐补;
4. 节假日津贴,高温津贴;
5. 年底双薪;
6. 带薪年假;
7. 常青树奖;
8. 年度体检;
9. 免费通勤班车;
10.红娘计划及奖励;
11.党组织关系管理;
12.出国培训机会;
13.员工活动(生日会、团建等)。