1、根据国家法律法规要求及公司SOPs，执行药物警戒相关工作；
2、对收集的安全性数据（包括临床试验和上市后）进行处理，包括手机、识别（分类）、录入&质量控制、澄清、审核、随访跟踪、递交及翻译等工作；
3、确保需要递交的安全性报告在规定时间内上报监管部门及客户；
4、文献资料的检索及监管部门反馈数据的下载、确认、管理等；
5、初步撰写药物安全性总结资料（包含DSUR/PSUR);
6、对于药物不良事件的疑问等提供常规咨询或培训支持服务。