工作职责:
1、 负责本岗位设备SOP、验证方案及报告等技术文件的撰写工作。
2、 负责本岗位设备的日常维护运行工作。
3、 负责本岗位相关设备验证以及基础验证等验证工作的执行。
4、 持续优化本岗位的质量运行体系。
5、 完成公司安排的其他工作。
任职资格:
学历要求：
？ 大专及以上学历。
专业要求：
？ 生物制药及相关专业。
经验要求：
？ 大专一年及以上药厂工作经验，工作经历特别优秀者工作年限可酌情考虑。
？ 了解GMP相关法规。
？ 良好的计算机操作技能。
？ 必须通过公司、部门、岗位等相关的GMP、岗位技能、EHS等相关培训及考核。
素质要求：
？ 敬业、细致、工作认真踏实，沟通力强。
？ 与公司文化及理念一致，认同并严格遵守和执行公司各项规章制度。