细胞生产技术员
5千-1万
 广州-黄埔区
 1年及以上
 大专
 生物工程、药学
 全职
 更新于11-22
提供食宿
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先聊聊
职位信息

工作职责:
1、在一定监督下于GMP生产中执行所有细胞培养操作及生产工作,具体职责包括:溶液配制、反应器调试、细胞培养工序等,设备操作包括但不限于:反应器系统,细胞活率分析仪、生化分析仪、血气分析仪等;
2、参与车间设备清洁消毒,物料领用,设备报修等生产辅助工作;
3、与其他管理部门相互协作;
4、必要时与原材料及设备提供商和商业合作伙伴作进一步的交流;
5、参与设备IOPQ(安装/运行/性能验证);
6、参加修订/创建/复审SOP、批记录、验证/资格认证协议类的cGMP文件和FAT/SAT文件;
7、参加cGMP培训并遵循cGMP规则。
任职要求:
新人入职需前往公司总部中山接受为期1-3个月的培训学习(公司提供住宿,包工作餐)后再回广州工作,介意者谨慎投递;
1、统招大专以上学历,药学、生物技术、生物制药、生物工程等相关专业;
2、有一年及以上相关生物制药行业GMP工作经验或不锈钢管线生产经验或一次性技术使用经验者优先考虑;统招优秀本科毕业生也可考虑;
3、身体素质好,抗压力强,精神面貌良好,积极性高;
4、能接受每月短暂夜班轮班工作安排;
工作地址
 康耀南路158号
应届生安全提醒
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公司信息
康方生物医药有限公司(以下简称“康方生物”;港交所股票代码:*******)是一家致力于研究、开发、生产及商业化全球病人可负担的创新抗体新药的生物制药公司。由***领军的资深海归博士团队于2012年在广东省中山市火炬开发区国家健康基地创立,并在美国、澳大利亚、北京、上海、广州等多地成立子公司或分公司,在美国、澳大利亚、新西兰、中国等多个国家开展临床试验。
康方生物自成立以来,建立了端对端全方位的药物开发平台(ACE平台),涵盖了全面一体化的药物发现和开发功能,包括靶点验证、抗体发现与开发、CMC生产工艺开发和符合GMP标准的规模化生产。公司也成功建立了双特异抗体药物开发平台(Tetrabody平台)。
康方生物现拥有8000平米的中试研发大楼,以及6500平米、产能近4000升、符合FDA/NMPA法规的GMP生产大楼。正在中新广州知识城建设近10万平米的、可容纳5万升生产规模的、符合FDA/NMPA法规的商业化GMP生产基地,配备中央集成控制的GE Flexfatory一次性单抗原液生产线,以及Bosch全自动洗烘灌制剂线。项目一期已于2021年3月竣工并试生产。
康方生物目前拥有20个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新药物产品管线,其中9个品种进入临床研究,包括两个国际***的双特异性抗体新药(PD-1/CTLA-4以及PD-1/VEGF)。公司4个针对恶性肿瘤和重大免疫性疾病的单抗药物入选国家卫生委十三五“重大新药创制”科技重大专项课题。
2015年,康方生物将自主研发的肿瘤免疫治疗抗体药物AK107(MK-1308)以2亿美金授权全球前五强制药巨头—美国默沙东,这是中国***家向全球领先制药公司授出自主研发抗体许可的创新型生物科技公司。此外,康方生物通过与国内外***制药企业(如东瑞制药、中国生物制药等)建立了多形式的重要战略合作,强强联合,将公司自主研发的抗体新药从药物开发阶段快速推向市场。
未来,康方生物期望通过高效及突破性的研发创新开发国际***及同类药物***疗法的新药,成为全球领先的生物制药企业。详情请访问康方官网:****************或官微“康方生物”。
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img康方药业有限公司
合资
1000-5000人
制药/生物工程
有没有拿到笔面试邀请的同学呀?
有,上周人事联系说通过了
这个岗位看重985,211吗?
不确定呢
这个岗位以后可以转行做什么
应该可以转行政相关吧
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