工作职责:
1.对研究者报告的不良事件进行分析和处理
2.对不良事件的名称,正确性,严重程度,发生情况,持续时间等相关信息进行审核,评价
3.审核不良事件的标准并根据对应的流程进行处理
4.撰写并编辑不良事件的发展经过
5.对于不良事件的后续发展进行跟踪
6.负责其他安全数据采集或安全数据一致性核查人的沟通与联系
7.负责根据地方要求产生安全性数据报告
任职资格:
1.具备日语和英语能力,听说读写流利
2.专业不限,医学,药学,生物学等相关背景优先
2.有临床试验经验或者经过临床试验全过程培训优先
职位福利:五险一金、福利体检、带薪年假、交通补助、餐补、节日福利、周末双休、高温假