岗位职责:
1. 负责临床试验主文档的收集和整理;
2. 按照规定的流程管理试验物资、试验药物,确保按照规定期限完成试验方案规定的任务;
3. 协助临床项目经理进行项目的管理、监查、协调;
4. 协助参与临床试验各项SOP的制定;
5. 与试验相关人员保持良好和有效的沟通,协助组织研究者会议;
6. 协调各合作单位试验进展情况;
7. 完成临床项目经理分配的其他具体工作;
任职资格:
1. 本科及以上学历,临床医学、药学专业,接受优秀应届生投递
2. 具有1年以上生物大分子药物监查工作经验;
3. 具备较强的语言表达能力、文字处理能力和沟通协调能力,人品正直、勤奋、责任心强,具有很强的团队精神;
4. 能够承受一定的工作压力,可适应出差
本岗位常驻广州,投递时请一定注意!