岗位职责：
1、 熟练掌握GMP相关知识，执行生产现场的各工序的生产前、生产过程中、生产结束后清场的监督检查、物料复核，确保日常操作符合GMP要求和公司内各规定；
2、 根据GMP要求和实际日常工作情况及时更新本部门相关文件，确保操作与文件一致；
3、 参与产品生产相关验证，监督验证过程按要求进行；
4、 生产过程中物料、中间体的状态监控以及产品的质量回顾分析；
5、 生产控制区域的环境取样及时准确；
6、 对生产过程中出现的任何偏差和质量问题，及时进行现场解决，必要时及时报告QA主管或经理
7、 定期的GMP审计检查，负责对上述工作的GMP适合性、最新国内外动态信息的搜集以及确认培训；
8、负责领导交代的其他相关工作。
任职资格：
1、制药、药学、生物、化学等相关专业，本科及以上学历，英语4级以上优先考虑；
2、1年以上QA工作经验，熟悉制药相关法规和良好的GMP相关知识，熟悉药厂QA工作流程优先；
3、具有较强的责任心和执行能力，良好好的团队合作精神和组织沟通能力；
4、善于自学新知识，善于发现问题、解决问题，良好的时间管理能力，能承受压力。
工作地点：杭州市富阳区胥口镇海正路1（距离杭州市中心公交2.5小时，距离富阳区公交45分钟）