华益药业科技（安徽）有限公司是安徽省***通过欧洲认证，专注于为中国和欧洲市场提供各类剂型的研发、生产服务型（CDMO）企业。公司于2010年8月通过英国药品和保健品监督管理局（MHRA）的审计并获颁欧盟GMP证书，已先后四次通过MHRA审计。并已通过Teva、KrKa、Novartis等200余家国内外公司的质量审计，公司多次通过国家局GMP符合性检查。 公司自成立以来，为国内外研发机构、医药销售企业等提供药证共投合作、各类剂型药品研发服务、制剂商业化代工服务、化学合成研发服务以及药品临床检测服务，逐步构建起以多剂型研发为先导、口服制剂生产为核心，辅以化合物合成服务的开放的国际化CDMO服务平台。 华益药业坚持“创造价值，兼善天下”的企业价值观和“笃行致远，惟实励新”的企业精神，为客户提供高效、高质、成本可控的药物研发和生产服务，做老百姓用得起的好药。华益药业热忱期待与国内外伙伴在药物研发、商业化代工、中欧双报等领域开展委托或药证共投开发合作，共同开拓国内和国际医药市场。