岗位职责：
1、 试验管理： 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等；
2、 受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等；
3、 临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
4、 数据管理：完成临床试验数据的录入；
岗位要求：
1、临床医学、药学或护理等相关专业，统招大专及以上学历，一年以上临床试验经验 。
2、沟通良好，学习能力强、良好的服务意识。
3、较强的独立工作能力及团队合作精神 。
4、能熟练掌握office办公软件。
5、有责任心、遵守相关GCP法规，有器械GCP证书优先考虑。