岗位职责:
1、协助生产文件的起草和体系建立,负责相关文件的存档发行。
2、协助完成GMP文件的培训及自检工作。
3、负责收集、保存GMP记录、台账的归档保存。
4、负责现场定置定位管理。
5、负责监督生产过程中的关键工艺及关键工艺参数的执行情况。
6、协助对质量事故的调查处理。
任职资格:
1、大专及以上学历 ,化学、化工、制药工程、药学、生物工程等相关专业;
2、对GMP体系有了解着优先;
3、工作严谨认真,沟通能力强。
福利待遇
1、工资待遇(基本工资+月绩效奖金+年终奖+工龄工资+工龄金牌)。
2、五险一金、免费住宿、水电气暖、免费工作餐、年度体检、年度旅游、生日补贴等。
3、公司对工作满一定年限的骨干员工享有期权!
4、年终按制度规定双薪发放。