QA文件管理员
4.5-6千·13薪
 南昌
 在校生/应届生
 大专
 全职
 更新于04-02
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先聊聊
职位信息

岗位职责:
1、协助生产文件的起草和体系建立,负责相关文件的存档发行。
2、协助完成GMP文件的培训及自检工作。
3、负责收集、保存GMP记录、台账的归档保存。
4、负责现场定置定位管理。
5、负责监督生产过程中的关键工艺及关键工艺参数的执行情况。
6、协助对质量事故的调查处理。
任职资格:
1、大专及以上学历 ,化学、化工、制药工程、药学、生物工程等相关专业;
2、对GMP体系有了解着优先;
3、工作严谨认真,沟通能力强。
福利待遇
1、工资待遇(基本工资+月绩效奖金+年终奖+工龄工资+工龄金牌)。
2、五险一金、免费住宿、水电气暖、免费工作餐、年度体检、年度旅游、生日补贴等。
3、公司对工作满一定年限的骨干员工享有期权!
4、年终按制度规定双薪发放。
工作地址
 江西南昌市进贤县经济开发区工业大道198号
应届生安全提醒
求职过程中如果遇到违规收费、信息不实、以招聘名义的培训收费或者微信营销等虚假招聘行为,请保留证据,维护自己的合法权益。谨防上当受骗!
公司信息
江西隆莱生物制药有限公司成立于2009年, , 2011年建成, 2012年底与美国公司凯瑞斯德(苏州)生化有限公司合并。目前王鹏博士担任合并新公司总裁并兼任隆莱公司董事长及总经理。
公司由国际知名投行美国凯鹏华盈领衔投资,其它投资者包括以色列,日本,苏州及江西创投等。公司前期投入一亿元人民币,目前正在进行二期投资, 预计二期投资二亿元人民币。
公司拥有国内外专利二十几项, 特别在不对称氢化方面具有全球领先技术, 已和全球***的前二十多家制药巨头保持良好的业务往来, 产品全部出口. 其中临床三期产品8个,临床二期产品22个. 产品包括抗癌,乙肝,丙肝,艾滋病,II 型糖尿病,忧郁症,高血压等序列世界领先的高科技产品。
公司研发总部设在苏州工业园区,销售公司分别在美国,英国及印度。公司共拥有海内外博士14名, 硕士23名,总员工约260人。目前隆莱人意气风发,人心所向: 公司有人才,有技术,有产品,有市场,有资金 - 公司已初订在2017- 2018年在海内外上市!
因业务发展迅速,二期工程竣工之际,诚邀广大有识之士的加盟,共创美好的未来!
公司宗旨:踏踏实实做事,认认真真做人!
我们的理念是: 公司和员工一起创业, 一起发展, 共创未来!
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img江西隆莱生物制药有限公司
外资(非欧美)
150-500人
制药/生物工程
还是已提交,有别的进度的吗
会通知简历过了
有大佬到终面了吗?
我的都还没有评估呢,你的第一轮评估结束了吗
有做过相关实习的同学吗?
我做过物流相关的实习
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