QC 质检
4-6千
 连云港-灌云县
 1年
 大专
 药物分析、化学
 全职
 更新于12-18
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先聊聊
职位信息

负责对进出厂产品,工艺用水、留样稳定性考察样品进行仪器检验(红外、紫外、液相、水份滴定仪、PH值等)。
负责仪器,样品及标准品菌种管理(定置使用登记以及卫生等)。
负责天平、烘箱、冰箱等公用仪器设备的日常管理(包括使用记录、维护保养、环境保证以及卫生等)。
负责仪器备品备件的登记管理。
负责检验仪器电子数据及原始的保存和归档管理等。
负责各品种检验方法验证,如液相检验,气相检验等。
负责异常情况汇报。
负责填写检验记录、台账等。
负责异常情况报告,配合OOS调查。
1.化学、药物分析、微生物学相关专业,大专以上学历。
2.有药厂工作经验,能够熟练操作气液相等检验仪器者优先。
3.具有一定有理化分析基础,实验动手能力较强。
4.工作细心认真,能积极主动学习检测项目。
5.具有良好的团队协作能力。
工作地址
 临港产业区纬五路10号
应届生安全提醒
求职过程中如果遇到违规收费、信息不实、以招聘名义的培训收费或者微信营销等虚假招聘行为,请保留证据,维护自己的合法权益。谨防上当受骗!
公司信息
江苏保易制药有限公司(Jiangsu Poly Pharmeceutical Co.,Ltd.)是一家专业从事高端药用辅料的研发、生产和销售的***高新技术企业(证书编号:GR201832002411)、科技型中小企业(编号:202032072308012714),保易制药创办人、董事长兼总经理何飞于2016年荣获江苏省“双创人才”(证书编号:2016A012)。主营业务包括原料药、药用辅料的研发生产及销售,生物技术咨询、技术转让、技术服务等。
保易制药成立于 2015 年 6 月,注册资金 2800 万元,位于连云港灌云临港产业区,依托完整的自主研发能力和丰富的行业资源,结合 DCS 系统实现高度现代化、科学化的生产管理,始终秉持“药用辅料是药品安全有效的重要保障”的理念,以不断地为医药行业提供更高质量的药用辅料为己任,以推动药用辅料行业的标准化、规范化发展为目标,致力于实现药用辅料的生产专业化、品种系列化、应用科学化、服务优质化、市场国际化。
公司现阶段主要产品为聚山梨酯 80(供注射用)、聚山梨酯 80(药用级)、苯甲醇(供注射用)、苯甲醇(药用级)、苯甲醇(API)、磷酸三丁酯(供注射用)、油酸(药用级)等药用辅料产品。其中聚山梨酯80(供注射用)为国内第二家成功研发投产,苯甲醇(供注射用)、高纯油酸(供注射用)、油酸钠(供注射用)均为国内***研发投产。聚山梨酯80(供注射用)通过采用自行设计国际领先的Press喷雾式工艺,通过DCS控制系统完全实现自动化。实现链长分布变窄、反应速率加快,提高了产品质量。突破性地解决了用于注射剂所要求的高纯度问题,由原来的58%直接提升到了98%。
我们开发的重点是:增溶剂、成囊材料(微球、微囊、毫微囊)、缓控释材料、快速崩解材料和速释材料、载体材料(前体药物载体、固体分散体载体、磁性载体)、成膜材料、脂质体、透皮吸收材料、生物降解高分子辅料、靶向制剂材料。江苏保易制药有限公司建有自有高水平研发实验室,并已建立项目研发管理详细制度,财务部门设置研发费用核算账目,实行专账管理。
我们热忱欢迎有志之士加入保易制药大家庭。
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我做过物流相关的实习
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