1. 负责受理首营产品申报，供应商资质审核录入。
2. 负责商品、供应商和生产企业的变更控制，
3. 配合处理质量投诉，收集和上报不良反应和不良事件的信息，建立内外部的质量监测，并采取纠正和预防措施进行优化。
4. 负责建立并完善质量档案。
5. 配合完成验证工作，协助市场抽检工作。
任职要求：
1. 生物医学工程、医疗产品管理、药学、医学检验等相关专业本科及以上学历，有医药或医疗器械行业的质量管理实习经验者优先；
2. 熟悉医疗器械质量管理法规及医疗器械经营质量管理流程；
3. 电脑操作熟练，熟练使用办公软件；
4. 有一定的文档管理能力，较强的质量把控能力及沟通能力；
5. 诚实守信，踏实上进，工作细致，有责任心，具备良好的沟通能力和团队合作精神。
6. 身体健康，***。