职位信息
工作职责:
1、 在项目负责人指导下完成项目相关文献检索、整理;
2、 在项目负责人指导下完成研发任务的小试、中试、工艺验证转移等相关研发工作;
3、 执行合成实验方案,完整、及时、准确地做好实验记录和撰写实验报告,分析试验数据并进行资料的编写、整理归档;
4、 及时向项目负责人反馈实验中出现的问题,并提出可能的解决方案;
5、 完成实验室合成设备的日常维护、清洁和保养;
6、 执行实验室管理规范,确保实验室现场安全、整洁。
任职要求:
1、 化学、药学相关专业本科学历,硕士优先;
2、 熟悉有机合成,药物研发专业知识及各类反应;
3、 会文献查阅和图谱解析,能独立规范的进行实验操作;
4、 具有较强的责任心,学习能力、抗压能力及团队协作精神。
公司信息
成都倍特药业股份有限公司(简称“倍特药业”)是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业,长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向,实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分(子)公司,员工5000余名,其中由10余位全球***专家领衔的研发团队达1000余人。
公司建立了专业聚焦的多家研发机构,在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地,部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证;组建起制剂和原料药两大营销体系,营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。
倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”,2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强(第13名)”“中国药品研发综合实力100强(第19名)”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线***工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣,被认定为“全国第一批小品种药(短缺药)集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。