1、负责翻译并撰写药用辅料技术资料，并协助完成年度报告。
2、负责协助注册部经理完成药用辅料现场核查的协调准备工作。
3、掌握和熟悉CFDA药用辅料相关法规政策，向业务部门提供辅料的政策法规信息。
4、负责产品技术咨询的记录，并协助技术经理检索相关文献并答复客户。
5、协助质量部经理开展公司的技术培训工作，并撰写技术培训资料。
任职要求：
1、药学、制药工程等相关专业本科以上学历；
2、具备1年以上医药行业生产或质量或研发或注册经验；
3、熟悉国际国内辅料相关、ICH、WHO、GMP等各项法规；
5、具备较强的法规信息检索和分析调研能力；
6、通过CET-6，具备优秀的药学专业读写能力；
7、具备优秀的逻辑条理能力、资料撰写能力，善于团队合作，责任心强，有较强抗压能力。
福利待遇：
1、工资：基本工资+绩效奖金+综合补助+十三薪；
2、年终奖：根据公司运营情况和个人业绩，获得相应的年终奖金；
3、奖励机制：员工在本公司工作连续满2年以上，签署书面协议，考核实施员工干股股权激励，并考虑纳入公司战略长期合作伙伴；
4、高于国家法定节假日，额外：延长年假+节日红包+生日福利+女生节福利+喜事红包+每月聚餐+团建旅游等等。
工作时间：
1、周一至周五08：30--17：30（8小时）；
2、按国家法定规定享受双休日及各类节假日；
3、试用期2-3个月，学习适应能力优秀者可缩短试用期限。