岗位职责:
1、负责参与原辅料、中间品、成品的质量标准、操作规程、检验记录的修订、审核。
2、负责原辅料、中间品、成品的取样、检验工作,对检验结果进行判定。
3、负责保存实验数据,撰写检验记录和台账,并出具检验报告。
4、负责实验室标准品、试剂耗材的管理。
5、负责试剂试液的配制、标定等管理。
6、领导安排的其他相关工作。
任职资格:
1、药学、药物分析等相关专业。
2、能适应实验室工作。
3、服从安排、具备团队协作能力以及较强的保密意识。
重庆
无需经验
大专
更新于11-27
南岸区江桥路8号
重庆圣华曦药业股份有限公司
1000-5000人
制药/生物工程