现场QA
4-8千·13薪
 内江
 1年
 本科
 全职
 更新于03-31
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先聊聊
职位信息

岗位职责:
1、监督生产车间及仓储区物料、设备、环境、工艺和人员卫生。
2、督促QC人员定期对生产车间进行生产环境、工艺用水、灭菌设备、除菌系统和关键设备的检测。
3、做好工作生产过程监控工作,检查在生产过程中GMP、工艺规程和SOP的执行情况,发现问题应及时汇报,提出解决建议并督促执行。
4、汇报生产偏差,参与偏差的调查及报告的审核和偏差解决方案的讨论,并监控处理过程。
5、监督不合格品的处理过程。
6、质量事故调查及其处理过程监控。
7、制作质量统计月报,定期进行产品质量分析。
8、参与质量分析会,并于会上就负责品种作质量情况总结汇报,提出改进建议和措施。
9、部门其他工作。
任职要求:
1.本科及以上学历,优异者可放宽至大专;
2.熟悉GMP,有一年及以上制药工作经验,具备原料药或注射剂经验者优先;
3.具备较强的药学基础知识及统计分析能力。
工作地址
 汉阳路333号
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公司信息
四川汇宇制药股份有限公司 企业介绍
四川汇宇制药股份有限公司生产基地位于四川省内江经济技术开发区内,占地面积10万平方米,项目总投资10亿元人民币,致力于高端抗肿瘤药物的研发,生产和销售。公司在四川成都双流区“天府国际生物城”设立全球创新药研发中心,将打造抗体抗癌创新药物研发总部及产业化基地,建设包括从事靶向抗肿瘤小分子化学药和大分子生物药研发、中试及产业化的研发中心,占地面积60亩,规划建筑面积88000平方米,可容纳1500名研发人员,计划在2022年建成运行。
公司以科技创新为导向的发展理念,不断完善小分子化学药物和单克隆抗体生物药物两个技术平台,开发抗肿瘤领域的创新药物,公司一期项目可年产3000万瓶抗癌针剂,实现年产值25亿元人民币。公司的抗癌针剂于2014年通过英国GMP认证,并于同年顺利通过中国GMP认证。2015年7月公司获得欧盟药品放行资质,公司生产的抗癌针剂已经在伊丽莎白女王医院、皇家伦敦医院和剑桥大学附属医院等1200多家欧盟医院作为一线抗癌药物大规模使用。
公司在美国、英国、法国、澳大利亚、加拿大、中国香港等全球80多个国家和地区建立了销售渠道并启动了当地的药品注册工作,已逐步建立并完善遍布全球的销售网络。同时以致力于改善人类健康为崇高宗旨,以‘关爱生命,追求卓越,简单诚信’为价值导向, 力争把公司打造成一家受人尊敬的国际化制药企业。
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img四川汇宇制药股份有限公司
民营
1000-5000人
制药/生物工程
有没有拿到笔面试邀请的同学呀?
已经发录取通知了 今天刚发的短信
会计专业面试穿什么比较得体呀?
穿休闲就可以,整洁干净就行了
还是已提交,有别的进度的吗
会通知简历过了
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