现场QA
5-7千·13薪
 成都
 1年
 大专
 全职
 更新于09-03
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先聊聊
职位信息

岗位职责:
1.负责生产现场的检查工作;
2.负责产品放行前批生产记录审核;
3.负责不合格品的监督处理过程;
4.负责偏差.变更.OOOS/OOT/AD的处理及追踪;
5.负责对关键设备设施/厂房变更备案;
6.起草和修订稳定性考察相关的文件,起草每年公司产品稳定性考察计划及方案,起草因变更需进行稳定性考察及加速试验的考察方案,并对稳定性考察结果进行回顾分析;
7.药品溯码管理;
任职要求:
1.大专及以上学历,药学相关专业;
2.从事生产管理一年及以上工作经验,能适应倒班;
3.熟悉口服固体制剂及无菌粉针制剂生产工艺流程,并有担任现场QA经验;
4.有较强的沟通.协调能力;
5.熟练的文字处理能力.熟悉相关药政法.熟悉运用办公软件;
工作地址
 四川成都高新西区百叶路18号
应届生安全提醒
求职过程中如果遇到违规收费、信息不实、以招聘名义的培训收费或者微信营销等虚假招聘行为,请保留证据,维护自己的合法权益。谨防上当受骗!
公司信息
公司前身是四川制药厂,于1958年建成投产,是当时仅次于华北制药厂的国家第二大抗生素生产企业(俗称“中国二抗”),是国家“一五”计划期间的重点项目,并于1996年在上海证券交易所成功上市,成为西南地区首批上市的医药企业。2005年成功改制,于同年7月成立四川制药制剂有限公司。
公司位于成都市高新西区百叶路18号,占地57亩,注册资本4100万元,拥有GMP厂房近2万平方米;目前在职员工456人,专业技术人员占56.3%。公司先后获得四川省高新技术企业、省级企业技术中心、工人先锋号、纳税大户和工业企业百强等荣誉。
公司主要从事抗生素系列医药产品的开发、生产和销售,是目前西南地区***的抗生素生产企业。公司建有粉针剂、片剂、胶囊剂、干混悬剂、化学原料药等生产线数条;是四川省***拥有青霉素类粉针剂生产线的企业;头孢菌素类产品在西南地区品种最多、规格***、生产规模***。拥有130余个品种,多数产品被列入国家社保用药目录和基本药物目录。公司市场网络已覆盖全国各地;头孢类粉针剂已出口到非洲、中亚等国家。
公司具有60年的抗生素生产和质量管理经验,坚持“质量***、控制风险、健全体系、持续发展”的质量方针;以质量求生存,以信誉求发展,以科技创新为先导,以仿创结合发展为路径,立足抗生素,开发多发病领域高端化学药。公司建有现代化的药品检测中心和技术中心,建有现代化的高架仓库和符合GMP要求的厂房和设施,建立了严格的质量保证体系,坚守“质量源于设计和生产”这一理念。严格按照GMP组织生产,确保药品安全、有效、质量可控。公司注射剂、口服固体制剂全部已通过了﹙2010版﹚GMP认证。
公司将秉承“以人为本、百姓为先、服务大众、回报社会”的宗旨,以“阳光、诚信、宽容、责任”为企业理念,努力将公司打造成为中国大型医药名牌企业,为人民的健康事业做出贡献!
乘车路线:1.从 蜀汉路 乘坐 96路 公交在“中医药大学”站下车,沿百叶路前行800米即到。
2.从 高新西区公交站 乘坐 173路 公交在“百叶路新达路口”站下车,直走50米即到。
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img四川制药制剂有限公司
民营
500-1000人
制药/生物工程
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穿休闲就可以,整洁干净就行了
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希望自己能过面试。
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