临床监察员(CRA)
4.5-7千
 重庆
 在校生/应届生
 大专
 临床医学(医学)、生物制药技术
 全职
 更新于03-19
不定期团建
带薪高温假
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先聊聊
职位信息

岗位职责:
1、负责公司临床项目计划的开展和管理、协调等
2、负责临床试验的标准操作规程,对所承担的临床试验项目进行监查,包括试验物资准备、资料交接和管理等
3、掌握各中心临床进度,监察临床方案实施,及时妥当协助研究单位处理AE和SAE
4、负责协助临床研究中心加强数据文档的管理,及时收集数据,保证数据的真实性及完整性
5、负责临床试验过程的流程、操作、受试者权益、源数据、源文件等的全面监察,确保数据的真实可靠,符合方案及法规法律要求
6、根据SOP汇总收集总结报告及注册申报资料所需内容及文件
7、完成领导交办的其他工作任务,严格遵守公司的保密制度
任职资格:
1、大专及以上学历,临床医学、药学、生物医药技术等相关专业
2、一年以上相关监查CRA或CRC工作经验;优秀应届生可放宽条件
3、熟练使用办公软件,具有良好的组织和沟通能力,能建立有效的人际沟通;
4、能适应经常出差,具有良好的时间管理能力
5、有积极的工作态度和良好的团队合作精神
工作地址
 南岸区江桥路八号
应届生安全提醒
求职过程中如果遇到违规收费、信息不实、以招聘名义的培训收费或者微信营销等虚假招聘行为,请保留证据,维护自己的合法权益。谨防上当受骗!
公司信息
重庆圣华曦药业股份有限公司成立于1998年,目前公司有员工1000余人,经过二十余年的发展,我司已是一家集研发、生产、销售为一体的拥有原料药和药物制剂的高科技企业。
公司以研发为企业的核心竞争力,构建了颇具规模的科研体系,现有专职科技研发人员400余人;公司每年将销售收入10%左右的资金投入研发。
公司共拥有三个生产基地,有十多个无菌原料药、非无菌原料药生产车间,多个制剂车间;拥有原料药和药物制剂二十亿元以上的年产能。
公司采用了多种销售模式,以代理销售为主,在全国省市自治区派驻了营销队伍,为经销商和客户提供优质的全过程一站式服务。
近年来公司研发的近百个原料药和药物制剂新药,已拥有数十项国际专利、中国专利,公司现有通过一致性评价产品5个,每年申报5-8个一致性评价产品。公司产品以其技术领先、质优价廉,在国内同品种竞争中占有优势,部分原料药产品已远销欧、美、日、韩、澳大利亚、印度等国际市场。
圣华曦药业致力于人才的挖掘与培养,让优秀的员工在企业的发展中实现自我的价值。我们期待相关专业优秀人才的加盟,与我们携手共创圣华曦的辉煌。
一经录用,待遇优渥:五险一金,双休,年度调薪,年终奖,员工宿舍,工作餐,节日礼品,工会福利,不定期团建,除国家规定的节假日外,另每年享受一次高温假。
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img重庆圣华曦药业股份有限公司
民营
1000-5000人
制药/生物工程
有做过相关实习的同学吗?
我做过物流相关的实习
有没有拿到笔面试邀请的同学呀?
有,上周人事联系说通过了
这个职位怎么样?
在我看来挺不错的一个职位
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