(S)CRA临床监察员(lc001)——医药研究院
9千-1.8万·13薪
 武汉
 3年及以上
 本科
 临床医学、药学
 全职
 更新于08-26
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先聊聊
职位信息

职责描述:
1.负责研究单位的筛选,研究预算的制定,协助项目经理组织方案讨论会和总结会;
2.负责选择临床实验中心,签订临床试验合同,跟踪落实临床试验全过程;
3.通过规范的监察过程,保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行;
4.跟进临床试验进度,协助研究者及时解决在受试者筛选、入组以及随访工作中可能出现的问题;
5.定期归纳并提交监察报告,定期整理更新研究者文件夹;
6.与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题,协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床机构、患者等各方关系;
7.保证研究数据及时准确完整的记录在病例报告中。
任职要求:
1.临床医学或相关医药学专业,本科及以上学历;
2.有3年以上CRA工作经验;
3.熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;
4.有良好的的人际关系和沟通及语言表达能力
5.能适应经常出差。
工作地址
 高新大道666号
应届生安全提醒
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公司信息
人福医药集团股份公司(以下简称“人福医药”)于1993年3月30日成立,于1997年6月6日在上海证券交易所上市(代码:600079.SH)。人福医药是湖北省***家上市的民营高科技企业,也是武汉东湖新技术开发区***家上市公司。经过近20年的发展,人福医药已成为综合性的医药产业集团,下辖10多家医药生产企业和多家医药商业企业,是湖北省内生产能力***、剂型***、品种最多、资源最雄厚的医药企业,已成为湖北省医药工业龙头企业、中国医药工业50强企业,是资本市场上最受认可和最具投资价值的医药类上市公司之一。
人福医药坚持做医药领域“细分市场领导者”的战略,已在国内的***、生育调节药、***尔药等领域建立了领导地位,并正在生物制品、基因工程药等多个细分领域培养自身的特有竞争力;同时,打造医药区域商业龙头企业,实现工商良性互动。人福医药正积极融入国际市场,建立世界级的全球经营的制药公司, 力争成为欧美等国际主流市场仿制药的主流供应商。
人福医药将由“细分市场”的“强”成就“医药市场”的“大”,目标是“十二五期间”内实现年销售收入过百亿,进入中国医药工业前20名,成为中国医药行业的领导者之一!
人才理念:人才有梯度、培训有层次、发展有目标、职业有生涯,为人才提供创造的无限空间!
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img人福医药集团股份公司
已上市
10000人以上
制药/生物工程
各位有收到短信或者邮件了吗
有人知道什么时候出成绩吗
有大佬到终面了吗?
我的都还没有评估呢,你的第一轮评估结束了吗
还是已提交,有别的进度的吗
会通知简历过了
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