1.负责对生产车间执行工艺规程、企业标准、GMP文件进行抽查、监督和指导。
2.负责生产原料、辅料、中间产品、成品的取样送检和现场质量否决和放行。
3.负责生产过程中出现的质量问题、偏差及不合格品的调查和处理。
4.负责不合格产品销毁前的确认并监督销毁。
5.负责批记录的审核和归档。
6.负责生产车间清场的检查。
7.完成部门负责人交办的其他工作。
任职条件：
1.党员优先，年龄22-40岁，本科或以上学历，药学、中药学等相关专业。
2.有1-2年以上现场监控工作经验者优先；可接受应届毕业生。
3.身体健康，符合药品从业人员要求。
4.熟悉《药品生产质量管理规范》（GMP）等相关法律法规。
工作时间为8：30-21：00，上二休二（具体工作时间以部门安排为准）。
备注：公司地址在北京大兴黄村镇生物与医药产业基地永旺路29号，公司在公主坟、六里桥、玉泉营桥西；草桥、洋桥、木樨园、刘家窑等三环沿线设有班车，方便员工上下班。