临床研究员(河南)
6千-1.2万·13薪
 郑州
 无需经验
 本科
 全职
 更新于11-17
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先聊聊
职位信息

岗位职责:
1、负责调研、联系临床研究单位;并与临床研究单位共同完善新药临床试验方案;
2、根据法规要求,进行临床试验项目的监查,确保试验严格按照临床试验方案等进行;
3、跟进患者筛选入组进度,确保临床试验的质量;
4、负责临床研究资料的整理及汇总工作;组织、协调相关单位对临床单位的核查;
5、协助临床单位组织临床启动会和总结会;定期总结和完成项目在各医院的监查报告。
岗位要求:
1、临床医学、药学或相关专业,对药品管理有关法规、临床研究和临床研究监查流程有一定了解。
2、具备扎实的临床实验设计和数据处理能力,能够快速查阅英文专业文献。
3、熟悉GCP及临床SOP操作规程。
工作地址
 郑州人民医院
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公司信息
随着人们生活水平的提高和膳食结构的改变,近年来以糖尿病和心血管疾病为代表的一系列疾病和并发症频繁地走入公众的生活,对个人和社会都造成了极大损失。
糖尿病神经痛是一种最常见的糖尿病并发症。据国际糖尿病联合会统计,2015年全球糖尿病患者约为4.15亿,预计到2040年患者人数将达到6.42亿。糖尿病患者中约有20%的病人会发展为糖尿病周围神经痛,全球范围内用于治疗糖尿病神经痛的费用巨大。
心血管疾病近年来的发病率也日益增高,其种类多样,并具有高患病率、高致残率和高死亡率的特点。心血管疾病已成为危害人类健康的头号杀手,全球每年死于心血管疾病的人数高达1500万。即使应用目前***的治疗手段,仍有50%以上的幸存者不能完全自理。
针对糖尿病神经痛和心血管疾病治疗药物市场规模的扩大,浙江越甲药业有限公司也紧随步伐,依托经验丰富的精英科研团队,致力于开发针对糖尿病神经痛和心血管疾病的1类新药。通过对糖尿病神经痛与心血管疾病发病机理的深入研究,对合成与制剂工艺的不断优化,对质量标准和药理药效的不懈探索,利用高新技术,***特殊的给药途径治疗目标适应症。目前糖尿病神经痛新药项目已于2018年获得了国家食品药品监督管理总局颁发的临床批件,并正在开展一期临床试验,同时已向美国药监局提交新药注册申请,预计于2019年在美国开展一期临床试验。心血管疾病新药项目预计于2020年提交新药注册申请。
本公司开发的产品通过全新的和多重的机理缓解与修复糖尿病神经痛,干预心血管疾病;通过独特的给药途径发挥作用,减轻了给药及代谢消化过程对器官的负担,具有安全性高、副作用小的优点。同时,本公司拥有雄厚的资本和稳定的销售渠道,将为产品推广提供有力支持。产品的成功研制将为国内广大的糖尿病神经痛患者和心血管疾病患者带来福音,推动常见疾病临床治疗的发展,创造良好的经济和社会效益。
“创新是企业的灵魂,是一个民族生存和发展的不竭动力”,浙江越甲药业有限公司也将始终秉承这一宗旨,勇往直前,永不止步,再创佳绩!热忱欢迎您的加入!
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img浙江越甲药业有限公司
民营
50-150人
制药/生物工程
择业,怎么选适合自己的
按照自己的意愿,不要强迫自己做不喜欢的工作,到时候后悔莫及
这个岗位看重985,211吗?
不确定呢
这个有截止日期吗
这个具体也不清楚啊 没说具体截止日期 可以去公众号看看
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