岗位职责：
1、负责实验室仪器、设备的使用、维护、保养工作。
2、负责起草检验设备操作规程，并按规范执行。
3、负责起草物料、中间产品、成品等的质量标准、检验操作规程、空白检验记录。
4、负责完成药品生产涉及的相关检验工作。
5、参与审核受托生产企业提供的质量标准和检验操作规程文件。
6、参与审核受托生产企业提供的批检验记录、稳定性考察方案和报告、分析方法确认或验证方案和报告等。
7、完成部门负责人安排的其他工作。
任职资格：
1、本科及以上学历，药物分析、药学、分析化学等相关专业。
2、熟练掌握各种药物分析仪器原理及操作。
3、具有良好的实验设计及操作能力，能独立撰写原始记录。
4、具有良好的团队意识和执行力，责任心强，有敬业精神。