工作职责:
1、项目研究
（1）负责分析研究方法的建立及验证，相关报告撰写；
（2）负责开展药物质量研究及稳定性研究等工作，并最终建立质量标准；
（3）负责撰写药物质量研究相关申报资料；
（4）负责建立合成原料、中间体、制剂等质量控制标准，确保产品的质量；
（5）记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性；
（6）药物分析仪器的日常维护和检定，实验室安全保证。
2、平台工作
（1）负责完成仪器日常维护、保养与校验工作；
（2）负责指定区域的安全、卫生、各功能的正常运转等工作。
3、完成公司安排的其他工作
任职资格:
1、本科及以上学历，分析化学、药物分析、药学、制药工程等相关专业；
2、1年以上分析工作经验，能够遵从分析实验室的要求独立完成分析研发，熟练掌握药物质量分析方法的建立及方法验证、图谱解析；
3、具有一定的仪器分析和基本的理论分析能力；
4、具有一定的药物研发知识、药政法规知识；
5、具有一定的英文阅读能力；
6、掌握各国药典与ICH指导原则；
7、作积极敬业、主动进取、责任感强、正直向上。