职责描述：
1、开发和优化方法用于临床前和临床期基于核酸的药物成品及原辅料检测；
2、使用分子生物学技术（凝胶电泳、毛细管电泳、PCR/qPCR等）对核酸样品进行分析；
3、根据现行指导原则和法规，起草相关SOP和方案，负责后续的技术转移，指导相关方法的使用；
4、协助项目的申报，负责撰写药物分析方面的申报资料、质量标准的复核和原始记录的检查， 保证其真实性和完整性。
任职要求：
1、生物学、分子生物学、医学等相关专业本科以上学历，实习生优先；
2、会用电泳、PCR、生物分析仪等仪器，有分析化学、细胞生物学背景优先；
3、具有较强的沟通能力，良好的团队合作意识及英语读写能力。