职位信息
工作职责
1) 生物标志物策略制定,筛选,识别和选择理想的技术平台和中心实验室;
2) 生物标记物获取策略和分析计划,与内外部相关部门及监管机构沟通,整理、分析、解读、汇报及发表生物标志物相关结果;
3) 通过机理研究支持临床研究决策(包括给药剂量,时间,及用药组合等);
4) 解析药物作用机制及耐药机理、指导临床筛选策略(包括临床疗效以及安全性),助力新药靶点选择及开发。
任职资格
1) 相关领域硕士学位,生物学、药学等相关专业;
2) 有前沿的分子技术实验设计和数据分析方面经验者优先;
3) 具备生物标记物基本数据分析和数据解读技能;
4) 要求有领导力、积极的工作主动性和很强的合作意识,能够融入更大的团队;
5) 办公设备和办公软件的操作技能;
6) 对医学英语熟练的听说读写能力;
7) 胸襟开阔,渴望学习并对临床前和临床研究感兴趣。
公司信息
"“始于信,达于行”,开发出老百姓用得起的高质量生物药,是信达生物的理想和目标。信达生物成立于2011年,致力于开发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物。2018年10月31日,信达生物制药在香港联合交易所有限公司主板上市,股票代码:01801。
自成立以来,公司凭借创新成果和国际化的运营模式在众多生物制药公司中脱颖而出。建立起了一条包括36个新药品种的产品链,覆盖肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等多个疾病领域,其中7个品种入选国家“重大新药创制”专项。公司已有 8个产品(信迪利单抗注射液,商品名:达伯舒?,英文商标:TYVYT?;贝伐珠单抗生物类似药,商品名:达攸同?,英文商标:BYVASDA? ;阿达木单抗生物类似药,商品名:苏立信?,英文商标:SULINNO? ;利妥昔单抗生物类似药,商品名:达伯华?,英文商标:HALPRYZA?; 佩米替尼片,商品名:达伯坦?,英文商标:PEMAZYRE?; 奥雷巴替尼片,商品名:耐立克?; 雷莫西尤单抗,商品名:希冉择?,英文商标:CYRAMZA?;塞普替尼,商品名:睿妥?,英文商标:Retsevmo?)获得批准上市,3个品种在NMPA审评中,6个新药分子进入III期或关键性临床研究,另外还有19个新药品种已进入临床研究。
信达生物已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队,包括众多海归专家,并与美国礼来制药、赛诺菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成战略合作。信达生物希望和大家一起努力,提高中国生物制药产业的发展水平,以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。