现场QA
6-9千
 杭州-滨江区
 1年
 大专
 制药工程、药学
 全职
 更新于01-09
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先聊聊
职位信息

岗位职责:
1、负责日常检查和GMP涉及区域现场监督,现场巡查和取样;
2、负责变更协调,跟踪变更行动计划的实施及变更实施后跟踪;
3、负责偏差管理,参与偏差调查并确认偏差的纠正预防措施并跟进实施情况;
4、参与验证实施、验证偏差调查、影响评估等。
任职要求:
大专及以上,药学、生物学、制药工程等相关专业,一年及以上药厂现场QA相关工作经验。
工作地址
 滨康路587号
应届生安全提醒
求职过程中如果遇到违规收费、信息不实、以招聘名义的培训收费或者微信营销等虚假招聘行为,请保留证据,维护自己的合法权益。谨防上当受骗!
公司信息
浙江普康生物技术股份有限公司是一家从事***研发、生产和销售的高新技术企业。公司位于杭州国家高新技术产业开发区内,在中科院院士、公司董事长毛江森研究员领导下,经十年艰苦攻关,于1988年取得具有世界领先水平的科技成果;是国家“七五”,“八五”,“九五”重大科技攻关项目;该项成果获得国家发明奖、国家科技进步二等奖和六项国家发明专利。
甲肝***的研制和成功产业化已成为我国科技成果转化的典范。至今,甲肝***已接种近2亿人份,为有效控制甲型肝炎做出了巨大的贡献。普康公司生产的甲肝***正式在印度、孟加拉国、危地马拉等国家推广应用。这是我国***具有自主知识产权的***经过国际标准的论证正式出口国际市场。
为适应***生产国际化的要求,普康公司2005年3月在杭州滨江高新技术开发区新建普康生物医药园,兴建甲肝***出口生产基地。公司不断追求技术创新,产品创新和管理创新,把公司创建成为世界一流的***生产、研发中心。
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img浙江普康生物技术股份有限公司
民营
150-500人
制药/生物工程
有没有拿到笔面试邀请的同学呀?
已经发录取通知了 今天刚发的短信
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有,上周人事联系说通过了
这个有截止日期吗
这个具体也不清楚啊 没说具体截止日期 可以去公众号看看
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