岗位职责:
1、试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等;
2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等;
3、临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;
4、数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入。
岗位要求:
1、大专及以上学历,临床医学、药学、制药或护理等相关专业,一年及以上CRC药物经验;
2、良好的英文读写及听说能力(面试考察英文自我介绍以及GCP);
3、较强的独立工作能力及团队合作精神;
4、具备一定的抗压能力,并会自我心理调节;
5、工作积极主动,良好的沟通及应变能力,具备良好自我学习能力;