安领生物医药（苏州）有限公司成立于2017年5月，在2018年7月年组建安领公司初始团队，正式开展服务业务，并于2021年9月通过了NMPA官方认证并获得 NMPA GLP资质。是由中国科学院上海药物研究所药物安全与评价研究中心发起成立的一家研发服务外包专业机构（CRO），主要以临床前研发技术服务为主，包括小分子化学药、大分子生物药、中药和细胞治疗产品为目标的，以药物的药理药效学研究、药物代谢研究、药物安全性评价、临床生物样品分析等内容的药物临床前研究。公司以新药研发企业、仿制药生产企业和化学品研发与生产企业为主要客户对象，提供涉及化学药、生物药、中药、医疗器械、细胞治疗产品和化学品领域的临床前研究技术服务。