岗位要求:
①本科以上学历,有1~3年日资医疗器械行业工作经验、有品质保证或者注册申请经验者优先;
②日语一级,良好的日语听说读写技能。
工作内容:
①日语翻译(各项药事关联会议的现场翻译、注册文件翻译、会议翻译等的笔译以及口译)。
②协助部门成员与日本的外部联系和业务对接工作。
③经过内部培训后能够独立依据注册计划,完成新产品的备案、已有产品的延续注册。
④完成课内日常业务,包括设计变更、文书的发行等。
⑤完成上级主管分配的其他工作。
其他福利待遇:
五险一金,商业保险,年假、夏休假,免费班车,14薪,年度加薪(年/次),节假日福利,生日福利,社员旅游、家庭日活动、社员健康体检等