任职资格：1.药剂、药学、制药工程、中药学、药物分析相关专业，全日制本科及以上学历，英语本科4级以上，研究生6级以上，有SCI经验优先。工作经历: 0-3年。
工作内容：1.学习化学药品的质量研究及药品注册法规等相关技术指导原则。
2.熟练掌握HPLC、UV、GC、MS、PSD等所有分析仪器的使用。
3.协助起草所参与项目的研究方案和计划等。
4.按照实验方案进行实验，并及时、准确、真实、完整地填写原始记录。
5根据方案或SOP要求撰写并提交实验总结或报告。
6及时汇报实验中出现的的异常问题，并提出解决方案。
7.完成所参与项目的研究数据汇总并及时汇报项目经理
8.起草本研究所相关仪器设备的SOP及培训工作。
9.负责指定区域的安全卫生及仪器设备管理工作。
10.完成研究所下达的临时性任务。