QA检验员
5-6千
 广州-黄埔区
 1年
 大专
 全职
 更新于05-21
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先聊聊
职位信息

岗位职责:
1、负责产品生产过程的质量监控工作,确保所有操作按照已制定批准的程序进行;
2、负责洁净车间环境的检测及监控并协助相关验证工作;
3、负责生产批记录的审核,归档;
4、负责产品的取样、留样及留样品的管理;
5、对发生的可能影响产品质量的异常情况上报部门负责人,并协助相关负责人进行调查;
6、做好数据统计、记录真实且有效完整,为工艺改造提供数据支持;
7、协助生产负责人对生产员的绩效考核。
岗位要求:
1、大专以上学历,药学、生物制药、药物制剂等相关专业,1年以上医疗器械行业或药厂相关岗位工作经验;
2、了解ISO13485,医疗器械生产质量管理规范等相关法规要求,熟练基本检测设备;
3、工作积极主动,认真负责,严谨细致,坚持原则;
4、良好的问题分析能力,良好的沟通协调能力,良好的团队协作精神。
工作地址
 崖鹰石路3号
应届生安全提醒
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公司信息
广州迈普再生医学科技股份有限公司(股票代码:301033)成立于2008年9月,是一家专注于高性能植入医疗器械的科技创新型公司,如今已成为进入全球高端市场的医疗器械公司之一。
我们以患者生命健康为根本、以临床需求为导向,聚焦创新研发和产业转化,在全球率先实现生物增材制造技术在软组织修复领域的产业化。多年来,通过在创新领域的持续发力,我们逐渐形成了以先进制造技术为基础、以人工合成材料的医疗应用为核心的四大技术平台,并自主研发出植入医疗器械产业化设备,打破国外技术垄断,成功实现产业转化。同时,我们在更多前沿领域不断革新技术与产品,逐步完善从神经外科拓展至多科室的整体解决方案。
至今,我们已获得4个III类和1个II类医疗器械产品注册证,1个I类医疗器械产品备案及3个III类植入医疗器械产品欧盟CE认证,销售和服务网络覆盖80多个国家和地区,惠及超过35万患者。我们现拥有国内外专利申请逾300项及授权逾200项,获得中国、韩国医疗器械GMP认证、国际ISO13485质量体系认证,并被认定为国家高新技术企业、博士后科研工作站。
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img广州迈普再生医学科技股份有限公司
已上市
150-500人
制药/生物工程
请问大家进度到哪了?
蹲蹲,有消息了吗?
择业,怎么选适合自己的
按照自己的意愿,不要强迫自己做不喜欢的工作,到时候后悔莫及
有大佬到终面了吗?
我的都还没有评估呢,你的第一轮评估结束了吗
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