制剂工程师
4-8千·13薪
 武汉-江夏区
 无需经验
 大专
 全职
 更新于04-17
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先聊聊
职位信息

岗位职责:
1、参与cGMP生物制药制剂车间的制剂工艺生产。严格按照SOP进行清洗、灭菌、收料、配液、灌装、轧盖、灯检、包装等工艺操作;
2、负责车间SOP的起草、修订、变更等工作;
3、负责生产过程中批记录、辅助记录等记录的及时填写;
4、日常生产过程中洁净区卫生清洁、消毒;
5、生产工器具、洁具清洁;
6、生产用设备的基本操作与日常维护;
7、完成领导交待的其它事项。
任职要求:
1、熟悉制剂配液、器具准备、无菌灌装、轧盖、灯检、包装生产等一项或几项生产工艺技能;
2、了解国内外法规及相关指导原则;
3、了解无菌生产工艺和生产洁净车间注意事项。
工作地址
 光谷南大健康产业园劲帆医药科技(武汉江夏)有限公司
应届生安全提醒
求职过程中如果遇到违规收费、信息不实、以招聘名义的培训收费或者微信营销等虚假招聘行为,请保留证据,维护自己的合法权益。谨防上当受骗!
公司信息
劲帆生物医药科技(武汉)有限公司简称“劲帆医药”,创立于2022年,是华中地区***家以基因治疗为主营业务的CDMO企业,提供一站式基因治疗药物CRO/CDMO服务。拥有全球领先的AAV规模化制备专利技术平台及cGMP级病毒载体生产车间,致力于推进基因治疗更有效,更安全,更经济,更可及,赋能客户,造福患者。
公司已建立涵盖腺相关病毒、慢病毒、腺病毒、溶瘤病毒等载体研发平台,为罕见病基因治疗、溶瘤病毒、肿瘤免疫细胞治疗、神经系统药物开发等领域提供病毒载体改造、AAV大规模制备、药物开发和药效评估服务。拥有分子生物学、细胞、病毒、纯化、检测分析实验平台,并具备生物安全二级实验室资质。
已建有4000平米CRO服务及病毒研发平台,6000平米cGMP生产车间,专注基因治疗领域技术创新,为基因治疗提供一站式CRO/CDMO服务,依托硬核的研发团队和持续的技术创新,持续为国内外大中型药企提供基因治疗研究和药物开发及制备服务。以构筑具有全球竞争力的基因治疗药物研发和生产技术平台为目标,助推创新药的临床研究与商业化应用。积极推进基因治疗更早解决更多未被满足的疾病治疗需求。
劲帆医药具有高专业度合作团队,硕博及专业技术员工占比高达70%。已通过ISO病毒载体制备质量管理体系认证,拥有发明专利10余项、软著6项。先后荣获高新技术企业、武汉市科技“小巨人”企业、武汉市瞪羚企业等多项荣誉资质及称号,并获得两项光谷“3551”人才项目支持。
劲帆医药子公司枢密科技提供病毒载体CRO服务近十年,其创始人与顾问团队均为在多种科研常用病毒载体的研究有专业建树的科学家。自2014年成立以来,枢密科技已为超过11个国家的学术及工业机构定制生产超过4000多个AAV,并且在AAV生产方面获得若干项发明专利。目前劲帆医药正在为研究者提供腺相关病毒(AAV)包装和载体克隆服务,同时深入拓展大规模生产腺相关病毒(AAV)的基因治疗CDMO服务,以提供客户基因治疗从早期研究、临床前开发及临床样品生产的一站式解决方案。
欢迎大家加入我们,一起技术扬帆,助基因治疗惠及病患。
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img劲帆生物医药科技(武汉)有限公司
民营
150-500人
制药/生物工程
这个岗位看重985,211吗?
不确定呢
请问大家进度到哪了?
蹲蹲,有消息了吗?
择业,怎么选适合自己的
按照自己的意愿,不要强迫自己做不喜欢的工作,到时候后悔莫及
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