质量研究员(J11396)
9-14万/年
 深圳-坪山区
 3年及以上
 本科
 药学、药物分析
 全职
 更新于06-28
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职位信息

工作职责:
1.按照既定的开发策略,参与完成一般分析方法开发、验证、文献检索。
2.按既定模板和要求参与申报资料初稿的撰写,参与资料、相关附件等的审查。
3.参与质量标准设计、论证、整理分析对比资料和起草质量标准文件以及稳定性方案,独立完成稳定性考察试验和报告。
4.参与项目研制现场核查,审核相关资料、记录审核、并整改相关缺陷等。
5.严格执行公司的保密制度,不得向外泄露研发项目的技术资料。
积极参加各种安全培训,学习并掌握安全技能,及时向上级反映发现的安全隐患,并协助消除。
6.执行工厂和技术中心对安全生产的指令和要求,认真学习和严格遵守、执行各项规章制度和安全操作规程。
7.完成上级领导指派的其他工作。
任职资格:
学历:本科及以上。
专业:药学、药物分析、分析化学、化学等专业。
工作经验:3年以上药物分析工作经验,硕士学历经验可适当放宽。
专业知识/技能:
1.熟悉工作相关药学基础知识。掌握检测基本操作(如称量、溶液配制定容等);熟悉一般鉴别、限量分析、特性检查、物理常数测定、UV/HPLC/GC/IR。
2.熟悉药典凡例、常用通则和指导原则;了解CDE药品注册申报要求;ICH Q系列,M7等指南。
3.熟练使用的主要工具设备:高效液相色谱仪、气相色谱仪、溶出度仪、紫外-可见光分光光度计、红外分光光度计、分析天平、计算机等。
语言要求:熟练阅读英文文献专利。熟练使用基本的医/药学英语。
应具备的素质能力:文字表述能力好、工作仔细认真、责任心强、能吃苦耐劳。
工作地址
 信立泰医药科技园
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公司信息
信立泰
高端处方药及生物医疗创新企业
深圳信立泰药业股份有限公司成立于1998年,2009年在深圳证券交易所上市(股票代码:002294),是集医药产品研发、生产、销售于一体的综合性医药集团。自2013年起,信立泰连续多年入选“中国***医药上市公司20强”;2017年、2018年连续入选“中国最具研发创新力医药上市公司10强”。
公司以优质创新产品和循证医学推广为核心竞争力,保持心脑血管高端专科药领军地位的同时,拓展降血糖、抗肿瘤、骨科及抗感染等目标领域,通过自主研发、技术合作和并购等多种途径,快速丰富产品管线,发展多个重磅产品,共建医药生态链。
公司在心脑血管领域深耕多年,拥有抗小血板药物“泰嘉”、“泰仪”,抗凝血药物“泰加宁”,ARB抗高血压1类新药“信立坦”及“Alpha药物洗脱冠脉支架”等多个重磅产品,形成了完善的药械结合的产品布局,为广大患者提供更好的综合解决方案。
公司精确布局全球产业链,业务范围覆盖中国、美国、德国、法国、日本等30多个国家和地区。
信立泰以“为人类健康提供卓越的医药产品”为使命,坚持“美好源于诚信、以患者为中心、以奋斗者为本”的价值观,致力成为中国最具影响力的国际创新医药企业。
官方网站:****************
公司总部地址:深圳市福田区深南大道6009号neo绿景广场b座37层
公司研发中心地址:深圳市宝安区西乡凤凰岗
公司制药厂地址:深圳市宝安区西乡凤凰岗
惠州市大亚湾石化大道
深圳信立泰生物医疗工程有限公司地址:深圳市宝安区西乡凤凰岗
员工奖金福利
奖 金:绩效奖金、年终考评奖金、优秀员工奖金
保 险:养老、生育、住院、工伤、失业险和公积金,实习生商业意外险等(均入职立即购买)
教育训练:入职培训、岗位培训、晋升培训、国内和国际医学研讨会等
其他福利:提供宿舍及精致工作午餐、社团文体活动、图书阅览室、年度户外旅游、员工年度全身体检、合理化建议奖金、趣味比赛奖金、征文奖金和其它补贴等。
郑重声明:
近期不断收到信息,有不法团体冒充我司名义招聘相关岗位,并通知应聘者前往韶关、广州等分公司进行录用培训。特别声明我司均无此安排,请大家提高警惕,以免上当。
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img深圳信立泰药业股份有限公司
已上市
1000-5000人
制药/生物工程
事业单位上岸交流帖!
希望自己能过面试。
有大佬到终面了吗?
我的都还没有评估呢,你的第一轮评估结束了吗
这个职位怎么样?
在我看来挺不错的一个职位
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