蛋白纯化工艺技术员/高级技术员
6.5千-1万
 成都-双流区
 无需经验
 本科
 全职
 更新于12-24
五险一金
年终奖金
定期体检
绩效奖金
餐饮补贴
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职位信息

岗位职责:
1 负责 AKTA 等纯化组设备的使用及相关记录的填写。
2 负责装柱和柱校测定、手动或方法运行进行蛋白出纯和精纯、样品离心及过滤、超滤等实验操作。
3 负责缓冲溶液配制、过滤及相关设备的校正、相关器皿管路的清洗、消毒、除内毒素处理等操作。
4 负责完成送样流程,进行送样单填写及检测报告的查收和数据整理。
5 负责基础文件的编写。
任职要求:
1、生物工程、生物制药等相关学科
2、熟悉多肽、大分子蛋白纯化原理者优先
工作地址
 天府国际生物城
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公司信息
康诺亚生物医药科技有限公司(2162.HK)立足创新,专注研发,致力于为患者提供更多高质量,可负担的创新疗法,打造为健康护航的诺亚方舟。以在全球和中国***并获批上市的PD-1抗体药物发明人为核心,领导团队均为生物制药行业***专家,具有世界级的丰富科技成果转化和卓越的国内外产业化经验。
康诺亚深度布局生物制药全产业链,拥有高效集成的内部研发实力,自主创新能力覆盖分子发现、工艺开发、转化医学、临床开发到商业化生产药品开发全周期。凭借专有的核心平台,包含新型T细胞重定向(nTCE)双特异性平台、创新抗体发现平台、高通量筛选和生物活性评价平台、高产抗体生产平台等,打造行业领先的药物发现引擎,加速推动抗体药物研发的源头创新。
目前,康诺亚针对自身免疫和肿瘤领域搭建起多元化且具世界范围竞争力的产品管线,高效推进多项创新产品临床研究。自主研发的一类创新药逾30项,其中9项已进入不同阶段临床研发,多项位于中国***,世界前三,包含一项世界***ADC新药,两项获得国家“十三五”“重大新药创制”科技重大专项支持。符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准的临床供药基地凭借稳定高产的生产工艺和规范的质量管理体系,保障临床供药的安全性。
为配套创新研发能力的持续提速和大规模商业化生产需求,位于成都天府国际生物城高标准、国际化的抗体药物生产基地正在建设中。建成后可形成8万升发酵规模,满足5-15个抗体商业化生产。
凭借领先的创新研发实力,快速发展的商业化生产能力,康诺亚正迅速成长为覆盖全产业链的生物制药公司,为患者持续提供可信赖、可负担的创新生物药。
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img康诺亚生物医药科技(成都)有限公司
民营
500-1000人
制药/生物工程
会计专业面试穿什么比较得体呀?
穿休闲就可以,整洁干净就行了
这个有截止日期吗
这个具体也不清楚啊 没说具体截止日期 可以去公众号看看
身份验证怎么过呀 你们谁能试过了
大学生身份认证嘛?我是根据上面的提示步骤操作的
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