1、 协助起草公司年度验证总计划，跟踪验证计划执行情况，登记计划外验证台账；
2、 负责药品生产末端检查及生产、仓库、质检中心的日常检查；
3、 负责协助修订、维护、更新验证类相关文件（包括验证主计划、年度验证实施计划、验证质量管理、验证文件管理）
4、 参与编写年度回顾报告；协助起草每年（次年1月）一次对本年度验证及确认情况进行回顾总结；
5、 参与公司工艺技术改进、质量提升、工程改造、新项目建设等，并负责组织相关验证工作；
6、负责协助审核验证实施情况的动态跟踪；
7、参与公司的GMP自检工作、客户审计以及官方的例行检查。
8、完成领导交办的其他工作。