岗位职责：
1、负责对公司GMP文件体系进行策划，组织起草、审核GMP有关文件、确保整个文件体系有效运行；
2、负责实验室的管理工作，统筹各类资源，保证原辅料、包材、中间产品、成品的检验按照质量标准的要求进行，并在规定期限内完成；
3、负责QC的日常管理工作，精密仪器QC相关的其他记录和、复核工作，保证各质量要素得到有效的实施；
4、负责验证部的日常管理工作，审核公司的年度验证主计划，统筹验证资源，推进验证按照计划执行；
5、负责组织公司的GMP自检，参与自检过程，改善公司质量管理体系；
6、负责QC年度培训计划，并对部门员工及药厂相关员工进行针对性技能培训，提升员工的专业技术水平；
任职要求：
1、具有药学、中药学、药物分析、化学或相关专业统招本科以上学历；
2、2 年以上药厂或药物研发实验室相关工作经验，熟练掌握 HPLC、GC、UV 及其它实验室常规分析仪检测仪器的操作及日常维护，熟悉相关法规要求， 具有扎实的理化分析基础知识和实践经验。
3、熟悉现行药品生产管理法规；
4、组织实施过GMP认证或通过飞行检查者优先；
5、有较强的综合协调能力和组织管理能力，具备QC主任所要求的决策、管理、协调、计划、督导能力者优先；
6、有成熟的QC绩效考核及员工激励经验优先；
员工福利
1、转正后月平均工资4000-6000元，享受年终双薪及其他奖金；
2、为员工购买社会保险和人身意外险等商业险；
3、每天8小时工作时间，每月休息日不低于8天；
4、提供食宿，环境优雅。