生产操作员(灯检组长)(J12485)
6-8千·14薪
 成都-双流区
 1-10年
 大专
 全职
 更新于05-22
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职位信息

工作职责:
1、负责根据生产计划和指令安排灯检工作,确保所有产品均按GMP要求进行灯检后流转至下一工序;
2、负责本岗位文件体系的起草,负责本岗位生产相关的批记录和辅助记录及时合规的填写和审核收集,并及时提交QA归档;
3、负责本岗位人员灯检资质获取,负责灯检缺陷品的收集制作、上岗资质考核资料制作和新员工上岗资质考核;
4、负责本岗位区域所有设备的日常维护保养和周期性维护保养以及设备故障排查处理;
5、负责本岗位区域内所有设备、墙面、地面等生产前后的清洁;
6、负责本岗位区域内所有设备的调研、参与URS编写、协助相关部门完成设备到货后得安装调试及验证相关工作;
7、负责本岗位所有区域的安全隐患排查和整改,对团队内所有成员的安全负责。
任职资格:
1、生物学、药学相关妆业大专及以上学历,若有3年以上同岗位经验可放宽至高中及以上学历;
2、3年以上药品生产行业经验,1年以上同岗位经验;
3、熟悉液体制剂灯检操作,有卡式瓶灯检经验优先;
4、熟练使用电脑,具备一定的设备使用和维护保养能力;
5、有较强的沟通和协调能力和解决问题及异常事件能力;有一定的团队管理能力;
6、有较强的责任心、抗压能力强,稳定性高;
7、双眼裸眼视力不低于4.9。
工作地址
 空港四路1166号
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公司信息
成都倍特药业股份有限公司(简称“倍特药业”)是一家专业从事医药创新和高品质药物研发、生产及销售的高新技术企业,长期致力于特色原料药、高端仿制药、创新药和新型给药系统四大研发方向,实现了从中间体、原料药到制剂的全生态医药产业链覆盖。公司旗下拥有10余家分(子)公司,员工5000余名,其中由10余位全球***专家领衔的研发团队达1000余人。
公司建立了专业聚焦的多家研发机构,在成都、上海、杭州、海口、广安等地建设了10余个生产基地,部分生产基地已先后通过欧盟和日本GMP认证;组建起制剂和原料药两大营销体系,营销网络遍及全国并辐射全球多个国家和地区。已逐步成为一家发展理念超前、研发实力强劲、产品管线齐备、生产质量卓越和营销网络健全的创新型医药企业。
倍特药业自2013年起连续荣列“中国医药工业百强企业”,2020年度位列全国第73名。荣膺“中国化药研发实力100强(第13名)”“中国药品研发综合实力100强(第19名)”“中国医药工业最具成长力企业”“中国医药工业最具投资价值企业”“中国医药研发产品线***工业企业”“四川省优秀民营企业”等多项殊荣,被认定为“全国第一批小品种药(短缺药)集中生产基地建设单位”“国家企业技术中心”和“四川省博士后创新实践基地”。
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img成都倍特药业股份有限公司
民营
5000-10000人
制药/生物工程
择业,怎么选适合自己的
按照自己的意愿,不要强迫自己做不喜欢的工作,到时候后悔莫及
有做过相关实习的同学吗?
我做过物流相关的实习
这个岗位看重985,211吗?
不确定呢
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