通瑞生物 聚焦于打造立足中国、面向全球、创新驱动的放射性药物研发、生产、临床应用垂直一体的平台企业。公司于2021年在中国成都医学城内投资建造全球一流的放射性药物研发中心和符合美国FDA、欧盟EMA及中国NMPA法规要求的cGMP生产基地，并获得甲级《辐射安全许可证》。通瑞生物致力于成为行业的“产学研用”开放式的CRDMO服务的平台，赋能并推动放射性药物行业的发展。