岗位职责：
1、质量管控文件（检验规范或相关文件）的编制、修订、更新；与原材料相关流程文件的编制、修订、更新；
2、产品检测，变更仪器检测方法的摸索与验证；
3、GMP认证资料整理，协助OOS调查；
4、仪器分析室的日常工作；
5、药品异常以及客诉的信息反馈、整改；
6、评估报告的初步评审以及不良项的改进。
岗位要求：
1、本科及以上学历，药学、药物分析等相关专业；
2、具备良好的化学分析知识、仪器分析知识、质量管理知识、GMP等知识；
3、具备分析仪器操作技能、良好的沟通能力、团队合作精神。