CRA-2,3期项目
9千-1.2万·14薪
 武汉-江汉区
 1年
 本科
 全职
 更新于09-23
五险一金
通讯补贴
年终奖金
定期体检
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先聊聊
职位信息

岗位职责:
1.协助完成临床试验日常监查及收尾工作,确保试验符合GCP要求和试验方案以及部门SOP开展;
2.协调研究中心研究人员,培养并维系与研究者的良好关系;
3.按项目监查计划和部门SOP完成监查并及时提交监查报告,及时反馈发现的问题,保证临床试验的质量和进度;
4.协助跟进区域日常文档资料的收集整理;
5.协助监查员进行文档资料的打印、整理、扫描;
6.协助区域会议预约、安排、会议纪要撰写;
工作地址
 湖北省武汉市江汉区解放大道1277号
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公司信息
江苏恒瑞医药股份有限公司始建于1970年,2000年在上海证券交易所上市,股票代码600276,是国内***的抗肿瘤药和 手术用药的研究和生产基地,国内最具创新能力的大型制药企业之一。 恒瑞医药在连云港、上海、成都、苏州、南京、美国、日本、澳大利亚等地均设有研发中心和分支机 构,目前各类研发人员1800多人,其中有1000多博士、硕士、及海归人士,有5人被列为国家“***”,7人被列入“江苏省高层次创新人才引进计划”,公司 雇员超过17000人。
上海盛迪医药有限公司是江苏恒瑞医药股份有限公司的全资子公司,公司位于上海浦东张江高科技园区,注册成本2.5亿元,占地面积14000平方米。上海盛迪作为恒瑞新药研发的重要组成部分,下设临床医学、中央医学事务、中央市场、临床前开发、新药协调、商务发展、转化医学、对外研发合作等核心职能。
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img恒瑞医药-上海盛迪医药有限公司
已上市
10000人以上
制药/生物工程
请问大家进度到哪了?
蹲蹲,有消息了吗?
这个岗位以后可以转行做什么
应该可以转行政相关吧
这个职位出来好找工作吗?
感觉应该还可以
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