法务专员(J10475)
8-9千·13薪
 深圳-坪山区
 2年及以上
 本科
 法学
 全职
 更新于10-29
提供住宿
提供工作餐
规范管理
团队氛围好
收藏
先聊聊
职位信息

工作职责:
1、负责公司及子公司业务合同文本的起草、修改、审查,对公司的外签合同进行法务审核,规避法律风险;
2、根据经营需要草拟、审核各类对外公函或文件;
3、负责联络、协调公司常年法律顾问处理法律事务;
4、处理总部及分子公司法律事务及法律纠纷等事项;
5、公司印章和证照管理。
任职资格:
1、本科及以上学历,法学相关专业,无经验要求;
2、法律思维严谨、逻辑性强,扎实的法律功底,良好的职业操守;
3、有良好的文字功底和沟通能力,能承受一定的工作压力;
4、取得国家法律职业资格证者(必须项),通过英语六级考试者优先。
工作地址
 翰宇药业
应届生安全提醒
求职过程中如果遇到违规收费、信息不实、以招聘名义的培训收费或者微信营销等虚假招聘行为,请保留证据,维护自己的合法权益。谨防上当受骗!
公司信息
深圳翰宇药业股份有限公司成立于2003年4月,注册资本8.83亿元,是专业从事多肽药物研、产、销一体的国家高新技术企业。公司于2011年在深交所上市(证券代码:300199),是中国较早上市的多肽药物企业。翰宇药业下设坪山分公司、武汉子公司、香港子公司、甘肃成纪子公司、大理子公司等分支机构,业务涵盖药物及医疗器械领域,主要产品包括多肽原料药、客户定制肽、美容肽、多肽制剂药品、固体制剂药品、医疗器械和多肽护肤品等多个系列。
公司建有多肽药物国家地方联合工程实验室、国家多肽创新药物公共实验中心、国家多肽药物制备中试技术平台,承担了多项国家课题,获得国家技术发明奖二等奖、中国专利优秀奖、国家知识产权示范企业、广东省科学技术奖、深圳市市长奖等国家、省、市级荣誉奖励。公司拥有28个多肽药物,9个新药证书,31个临床批件,多个原料药、制剂已通过美国、欧盟、韩国、巴西等GMP认证检查,并已销往海外市场,获得国际客户广泛赞誉。
公司坚持围绕“人才、仿创、国际化”三大战略支柱进行产业链布局,以多肽药品为基础与核心,积极深化妇产生殖、消化止血、减重降糖和抗感染四大治疗领域的战略布局,以“自研 + 内外资源整合”的双轮驱动模式,打造具有市场竞争力的“仿制药”+“创新药”产品管线,试点美容肽等新兴产业,探索多肽领域的各种应用场景,实现产品领先战略下的多样化经营,推动公司持续、稳定、快速、健康、高效发展。
作为多肽行业的领军药企,公司充分挖掘自身优势,逐步开拓与国内外资源互补的优质药企、科研机构等合作,积极与中科院微生物所、深圳市第三人民医院、深圳国家感染性疾病临床医学研究中心、中科院深圳先进院、深圳湾实验室等科研机构合作,携手辉凌医药、微创医疗、华润双鹤、中国医药、三生蔓迪、Hikma等国内外医药企业,积极践行仿创结合战略,开展创新药布局,快速推进抗新冠多肽鼻喷剂药物、家用快速型新冠病毒抗原检测试剂盒等创新药项目的研发、临床研究及应用、成果产业化落地。
公司为员工提供完善的福利保障体系,如免费工作餐、住宿,节庆礼品、五险一金、活动经费、带薪年假、班车上下班接送等等。
下载App 查看公司其他职位
公司信息更多职位
img深圳翰宇药业股份有限公司
已上市
500-1000人
制药/生物工程
这个职位出来好找工作吗?
感觉应该还可以
笔面经求分享~
已经收到笔试消息了吗
这个岗位看重985,211吗?
不确定呢
下载App 参与互动