职位信息
主要职责内容:
1. 负责抗体、mRNA类药物的结构表征方法的开发与分析,完成工艺开发和产品放行检验工作;
2. 负责抗体mRNA类药物的结构表征研究,包括但不限于LC-MS(Intact-MS、Peptide mapping、Disulfide bond、N-Glycan,PTM)、Tm值、圆二色谱和Fc/Fab亲和力测定等;
3. 负责撰写相关实验的结构鉴定报告等文件,协助撰写其他药学相关的注册申报资料。
4.培养为质谱方向负责人。
任职资格:
1. 博士学历,生物、药学、生化、分析等相关专业,课题方向为蛋白质结构分析,表征分析相关;
2. 能独立查阅英文文献、设计实验方案,对于数据进行合理的分析和解释,具备实际问题解决的能力;
3. 有责任心,具备良好的学习能力、思考能力,动手能力以及沟通协作能力。
公司信息
江苏恒瑞医药股份有限公司是一家从事医药创新和高品质药品研发、生产及推广的医药健康企业,创建于1970年,2000年在上海证券交易所上市,截至2019年底,共有全球员工24000余人,是国内知名的抗肿瘤药、手术用药和造影剂的供应商,也是国家抗肿瘤药技术创新产学研联盟牵头单位,建有国家靶向药物工程技术研究中心、博士后科研工作站。2019年,公司实现营业收入232.9亿元,税收26.8亿元,并入选全球制药企业TOP50榜单,位列第47位。
在市场竞争的实践中,恒瑞医药坚持以创新为动力,打造核心竞争力。公司近年来每年投入销售额15%左右的研发资金,2019年累计投入研发资金39亿元,占销售收入的比重达到16.7%。公司在美国、欧洲、日本和中国多地建有研发中心或分支机构,打造了一支3400多人的研发团队,其中包括2000多名博士、硕士及200多名海归人士。近年来,公司先后承担了国家重大专项课题44项,已有6个创新药艾瑞昔布、阿帕替尼、硫培非格司亭、吡咯替尼、卡瑞利珠单抗和甲苯磺酸瑞马唑仑获批上市,一批创新药正在临床开发,并有多个创新药在美国开展临床。公司累计申请国内发明专利894项,拥有国内有效授权发明专利201项,欧美日等国外授权专利286项,专有核心技术获得国家科技进步二等奖2项,中国专利金奖1项。
恒瑞医药本着“诚实守信、质量***”的经营原则,抗肿瘤药、手术麻醉类用药、特色输液、造影剂市场份额在国内市场名列前茅。目前公司注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂等19个制剂产品在欧美日上市,实现了国产注射剂在欧美日市场的规模化销售。
恒心致远,瑞颐人生。恒瑞医药一直秉承“科研为本,创造健康生活”的理念,以建设中国人的跨国制药集团为总体目标,拼搏进取、勇于创新,不断实现企业发展的新跨越和新突破。