职位信息
工作职责:
作职责
1.定期跟踪并正确解读国家医药相关领域的政策、法律、法规及其变化,并及时向公司提供信息及建议;
2.定期参加政府类的相关培训和会议,关注相关政府机构网站信息,及时收集项目申报相关政策,完成项目申报材料的资料收集、材料编写、进度跟踪、经费审核等工作。
3.办理特定项目开展所需的政府特殊许可,各种政府证照、批件、认定等;
4.拓展和维护相关政府部门的关系,建立并保持良好的关系,为公司持续发展提供公共关系支持和保障;
5.协助公司领导建立和维护与政府相关部门、协会及学会的沟通渠道和良好的互动、合作关系,搭建顺畅的沟通平台,树立及维护公司的专业形象;
任职资格:
任职资格
1.生命科学及医药相关专业博士,具有较佳的个人形象和气质;
2.熟悉医药行业各类国家政策、法律、法规,熟悉相关政府部门的组织架构及工作流程,熟悉***、市级、区级各类扶持、奖励项目和相关政策;
3.能独立编写各类企业申报材料;
4. 较强的观察能力和应变能力,优秀的人际交往和协调能力,极强的社会活动能力;有强烈的责任心和自我驱动力,能够协调各项资源,顺利完成目标。
公司信息
迈威生物 (688062.SH)是一家全产业链布局的创新型生物制药公司,始终秉承“让创新从梦想变成现实”的愿景,践行“探索生命,惠及健康”的使命,通过源头创新,为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药,满足全球未被满足的临床需求。2017 年成立以来,迈威生物构建了以抗体药物靶点发现与分子发现为起点,覆盖成药性研究、临床前研究、临床研究和生产转化等药品研发全周期的创新体系,实现集研发、生产、营销于一体的全产业链布局。同时吸引了一批高水平、多元化、经验丰富的技术团队。我们致力于自身免疫、肿瘤、代谢、眼科、感染等治疗领域,凭借国际领先的五项特色技术平台和研发创新能力,建立了丰富且具有竞争力的管线。现有 15 个在研品种处于不同研发阶段,其中 3 个品种已提交上市申请,3 个品种处于关键注册临床研究阶段,6个品种处于I/II期临床研究阶段,并独立承担 1 项国家“重大新药创制”重大科技专项、2 项国家重点研发计划和多个省市级科技创新项目。迈威生物以创新为本,注重产业转化,符合中国 NMPA、美国 FDA、欧盟 EMA GMP标准的抗体和重组蛋白药物产业化基地已在江苏泰州投入使用,并已通过欧盟 QP 审计,位于上海的大规模商业化生产基地正在建设中。2020 年 4 月完成 A 轮 19.7 亿元融资,2021 年 12 月证监会同意科创板 IPO 注册。
公司一直秉承创新、开放、包容的理念,汇集了一批来自国内外高水平、多元化的技术专家,与中科院药物所、同济大学、上海交通大学、复旦大学等国内外一流高等学院和科研院所建立战略合作关系。公司以创新为基石,以项目为引擎,以员工成长和团队建设为根本,建立了多层次混合式的人才培养与发展体系。为专业、管理和项目三个方向的人才量身打造了三通道矩阵式职业发展路径,坚持“全员参与”的项目践行机制,营造公司上下示范分享、交流复盘的浓郁学习氛围。
迈威生物将加快国际化的人才战略布局,拥抱各方技术和管理人才,为实现成为中国大分子领域的领先企业的目标而努力。
期待您的加入!