职位信息
工作职责:
1、负责贴剂项目、吸入制剂项目及多肽类项目的质量研究工作,开发方法,进行方法学研究工作并建立相应的质量标准以及稳定性研究工作;
2、负责日常分析相关检测工作;
3、协助项目的申报,负责撰写药物分析方面的申报资料、质量标准的复核和原始记录的检查, 保证其真实性和完整性;
4、操作HPLC、GC、UV、IR、溶出仪等分析设备,做好仪器设备的使用、维护、验证与校验工作;
5、检索和运用各种化学文献和专利;
6、负责分析用器具的计量。
任职资格:
1、硕士及以上学历,药学、药物化学、分析化学等相关专业;
2、懂得分析方法验证,有贴剂项目、吸入制剂及多肽类项目经验优先;
2、期望在药物分析、质量标准建立方向发展的员工;
3、较强的抗压能力,良好沟通能力及团队合作精神。
公司信息
扬子江药业集团创建于1971年,是一家跨地区、产学研用相结合、科工贸一体化的大型医药集团,也是科技部命名的全国首批创新型企业。总部位于江苏省泰州市,现有员工17000余人,旗下子公司分布泰州、北京、上海、南京、广州、成都、苏州、常州等地;主要产品中西药并举,覆盖15个治疗领域,近600个品规(含中药饮片、医疗器械、保健品),102个品种出口至38个国家和地区。
集团秉承“求索进取 护佑众生”的使命,以“做中国***、世界一流的制药企业”为愿景,践行“高质、惠民、创新、至善”的核心价值观,弘扬“为父母制药 为亲人制药”的质量文化,致力向社会提供优质高效的药品和健康服务。自2005年以来,蝉联全国医药行业质量管理QC成果评比一等奖总数“十九连冠”;近年参加世界质量管理小组大会共斩获26项国际QC金奖;2次荣获“中国质量奖提名奖”,3次夺得中国品牌价值评价医药健康板块品牌价值、品牌强度“双***”。相继荣获“全球卓越绩效奖”(世界级)、“亚洲质量创新奖”“全国质量标杆企业”“全国文明单位”。2021年3月,荣膺全球三大质量奖之一的“EFQM全球奖”(原欧洲质量奖)。