临床监查专员
1-1.2万·14薪
 成都-温江区
 1年及以上
 本科
 临床医学(医学)
 全职
 更新于12-11
培训
方案
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先聊聊
职位信息

岗位职责:
1、负责研究中心临床项目的整体实施,包括项目启动、过程监查和管理、项目关闭;
2、组织对临床基地、研究者及CRC的遴选、评估和培训;
3、严格按项目要求推进,确保研究质量、进度和预算等在目标计划内有效完成;
4、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和关系维护;
5、按照国家法规和GCP要求,负责临床试验相关文件的及时正确管理和存档;
任职要求:
1、本科学历,临床医学、临床药理或相关专业 ,1年以上同岗位工作经验;
2、熟悉GCP及药品注册相关法规,熟悉临床研究的全流程;
3、办公软件操作熟练,有一定的英文基础;
4、良好的沟通协调能力以及较强的时间管理能力。
工作地址
 海峡两岸科技产业开发园百利路136号
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公司信息
海思科医药集团成立于2000年,是一家以新药研发为核心,销售能力特别突出的医药类集团化上市公司。集团是肠外营养行业领导者,在肝病领域细分市场占据重要地位,是全国排名前列的肝病用药生产销售基地,现有员工超过1900名。
公司自2012年1月17日在深圳证券交易所A股上市以来,在资本市场有着良好的表现,目前市值近200亿人民币。在2930家上市公司中排第478名,在801家中小板公司中排第98名;在166家医药类上市公司中长期排第35名,在63家化学制药上市公司中排第14名;在“2013年度上市公司市值管理绩效百佳榜”中排第九名;在2014年1月《福布斯》中文版推出的“中国最具潜力中小企业榜单”中,公司更是入围“上市潜力企业100强”前三;在2015福布斯“中国上市潜力企业100强”排第14名。
公司坚持以新产品研发作为企业发展的核心驱动力,经过多年积累与实践,公司已建立近360余人的研发团队,其中包括50名博士、160余名硕士,95%以上成员具有药学或相关专业本科以上学历,公司研发团队技术水平、团队人数在国内医药企业处于领先水平 ,近五年新药批件取得数量全国第三。
目前公司在仿制药、小分子化学创新药及单克隆抗体等三个专业领域启动了100余个新项目的研究。
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img海思科医药集团股份有限公司
已上市
1000-5000人
制药/生物工程
有没有拿到笔面试邀请的同学呀?
已经发录取通知了 今天刚发的短信
有做过相关实习的同学吗?
我做过物流相关的实习
求解答,等待时间
1.查官网 2.查公众号 3在社区问一下投这个岗位的同学进度,还可以主动询问HR
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