临床监查员
1-1.5万
 深圳-光明区
 1年及以上
 本科
 药学
 全职
 更新于01-26
五险一金
绩效奖金
定期体检
人才房
带薪年假
节假日福利
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职位信息

工作职责:
1. 负责临床试验的具体实施和监查工作,确保项目按照国家GCP要求、试验方案和中心标准操作程序进行,做好全过程的质量控制;
2. 负责整理和完善所有试验文档与资料,试验用药物和物品的正确保管、发放和使用;
3. 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、不良事件等各方面情况,对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪,保障受试者权益和中心利益;
4. 定期归纳并提交监查报告,填写相关报告及试验记录,确保数据真实准确、完整无误;
5. 协调各研究中心、数据管理人员之间的沟通,培养并保持良好的关系;
6. 完成上级交办的其它工作。
任职要求:
1. 教育背景:药学或医学相关专业本科及以上学历;
2. 工作经验:至少1年CRO行业或药企CRA工作经验;
3. 专业技能:熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规;
4. 语言能力:良好的英文读写能力;
5. 其他条件:有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力。
工作地址
 光明生命科学园A栋17层
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公司信息
深圳医学科学院(Shenzhen Medical Academy of Research and Translation,简称SMART)以探索鼓励源头创新的新机制、引进与培养高水平人才为重要使命,组织、开展面向人民生命健康的覆盖生物医学基础研究、临床研究和产业转化的全链条研究及转化工作,履行科技资源管理、医学科学研究、教育与交流、临床研究与成果转化、政策咨询等职能,通过打造深圳生物医药人才高地,建设生物医药的深圳,打造生物医药的东方大湾区。
五大职能
科技资源管理
瞄准生物医学科学前沿、面向国家及大湾区医学研究重大需求以及医学人才培养,构建跨学科、多层次整合研究范式,建立从基础到临床到应用的全链条资助模式,促进成果转化,打造生物医药的东方大湾区,建设生物医药的深圳。
医学科学研究
面向人民健康,围绕国际前沿科学领域设立实体研究院所,通过严格国际同行评议引进国内外***人才,开展医学科技原创性、引领性前沿创新研究和技术开发,实现前沿领域和关键核心技术水平的快速提升。
教育与交流
借鉴国内外“医师科学家"的培养范式,培养既懂临床、又懂科研的医师科学家。充分发挥深港融合国际交流优势,搭建全球生命健康领域青年科学家学术交流平台。
临床研究与成果转化
汇聚知识产权、资本、市场等要素,实现科技成果的快速、有效转化,推进创新链与产业链深度融合。
政策咨询
依托专业人才资源,为政府决策提供专业建议。协助市政府做好全市生物医药发展顶层设计,拟订全市医学科技创新战略发展中长期规划,定期发布医学科学创新发展白皮书。
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事业单位
150-500人
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