纯化助理工程师 II / I(J19645)
5-8千·14薪
 苏州-苏州工业园区
 1年及以上
 大专
 全职
 更新于01-02
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职位信息

工作职责:
主要工作一:生产管理
具体职责:
按要求完成各项培训,上岗考核通过取得上岗证后方可上岗操作;
负责生产所需试剂及耗材的领用及退库,协助完成SAP相关数据的维护;
参与工艺溶液配制,纯化生产操作及过程控制,生产过程符合工艺要求;
负责批生产记录、常规记录日常填写的规范性、及时性、准确性;
实施洁净区环境的日常维护和维持;
参与本岗位相关文件的起草和更新,包括但不限于标准操作规程、批生产记录、生产管理文件等;
实施新工艺技术转移实现性。参与生产过程中流程优化及持续改进,解决生产过程中遇到的技术问题;
负责所负责区域5S、生产效率及管理质量的持续改进;
负责实施生产过程样品取样送检工作;
协助完成辅助记录、批生产记录的审核归档;
协助进行计划、预算及协调工作。
主要工作二:质量管理
具体职责:
负责或协助操作规程、批生产记录的起草和更新,完成相关文件审核;
负责或协助完成质量管理活动,包括风险管理、偏差调查、CAPA、变更控制等;
遇到质量事件应及时汇报,协助生产事件的处理;
参与公司自检,内外部审计,在审计过程中,提供充分的信息及证据,并对本部门相关的缺陷进行整改。
主要工作三:车间管理
具体职责:
负责工艺设备的日常清洁、简单维护、及时报修并跟踪协调;
负责工作环境的清洁,整理以及监控,参与生产现场5S管理;
中间产品、原辅料的车间管理和使用;
积极参与团队活动,传播正能量;积极参加团队内企业文化宣传。
主要工作四:EHS
具体职责:
按照EHS相关培训管理规程的要求接受EHS培训;
参与岗位EHS安全危害源识别及岗位安全培训。
按照EHS要求及生产相关安全制度进行操作;
任职资格:
学历:大专 ,具有生物或医药相关知识;
经验:应届生或1年制药行业工作经验; 能够使用办公室工作软件;
其他:严禁泄露公司机密和不诚信行为。有担当,有责任感,较强的执行能力较强的沟通协作能力,抗压能力强。
工作地址
 东平街168号
应届生安全提醒
求职过程中如果遇到违规收费、信息不实、以招聘名义的培训收费或者微信营销等虚假招聘行为,请保留证据,维护自己的合法权益。谨防上当受骗!
公司信息
“始于信,达于行”,开发出老百姓用得起的高质量生物药,是信达生物的使命和目标。信达生物成立于2011年,致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物,让我们的工作惠及更多的生命。公司已有11个产品获得批准上市,它们分别是信迪利单抗注射液(达伯舒03),贝伐珠单抗注射液(达攸同03),阿达木单抗注射液(苏立信03),利妥昔单抗注射液(达伯华03),佩米替尼片(达伯坦03),奥雷巴替尼片(耐立克03), 雷莫西尤单抗注射液(希冉择03),塞普替尼胶囊(睿妥03),伊基奥仑赛注射液(福可苏03),托莱西单抗注射液(信必乐03)和氟泽雷塞片(达伯特03)。目前,同时还有3个品种在NMPA审评中,4个新药分子进入III期或关键性临床研究,另外还有18个新药品种已进入临床研究。
公司已与礼来、罗氏、赛诺菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成30多项战略合作。信达生物在不断自研创新药物、谋求自身发展的同时,秉承经济建设以人民为中心的发展思想。多年来,始终心怀科学善念,坚守“以患者为中心”,心系患者并关注患者家庭,积极履行社会责任。公司陆续发起、参与了多项药品公益援助项目,让越来越多的患者能够得益于生命科学的进步,买得到、用得起高质量的生物药。截至目前,信达生物患者援助项目已惠及17余万普通患者,药物捐赠总价值34亿元人民币。信达生物希望和大家一起努力,提高中国生物制药产业的发展水平,以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。
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img信达生物制药(苏州)有限公司
已上市
5000-10000人
制药/生物工程
求解答,等待时间
1.查官网 2.查公众号 3在社区问一下投这个岗位的同学进度,还可以主动询问HR
这个职位怎么样?
在我看来挺不错的一个职位
有没有拿到笔面试邀请的同学呀?
已经发录取通知了 今天刚发的短信
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