cra临床监查员
8千-1.4万
 沈阳
 1年及以上
 本科
 临床医学(医学)、基础医学
 全职
 更新于03-11
培训
团队建设
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先聊聊
职位信息

【招聘岗位】区域医学运营岗【临床监察员(CRA)/项目经理(PM)】
【负责研究】上市后抗肿瘤药品 IIT 临床研究(研究者发起的研究)
【bsae 地区】沈阳/长春/哈尔滨
【主要岗位职责】
负责区域 IIT 研究的运营工作,包括分中心调研、伦理资料准备、机构立项、伦理审查、协议签署、
中心启动、研究药品管理、入组进度、管理和监察中心数据录入情况、研究相关会议的开展、中心关
闭等。
【任职要求】
1. 教育和专业要求:本科及以上学历;临床医学、基础医学、护理学和药学相关专业背景
2. 工作经验及年限:1 年及以上临床试验监查和管理经验;独自管理过 2 个及以上临床研究
3. 语言要求:良好的书面和口头沟通能力;
4. 其他要求:熟练使用 Microsoft Word、Excel、PPT 等办公软件
【知识和技能】
1. 熟悉临床监查各工作流程,熟悉部门 SOP 及各项管理规定 ,参加相关培训并考试通过;
2. 具有较强沟通能力,与医院的机构办、研究者等能建立良好的工作关系;
3. 具有良好的沟通协调能力及团队合作精神;
4. 极强的执行能力和良好的问题解决能力;
5. 能在项目组 、区域主管 /经理指导下完成指定的临床监查或协调工作;
6. 人品正直、勤奋、向上、乐观、积极、责任心
工作地址
 茂业中心
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公司信息
恒瑞医药是一家集研发、生产及销售为一体的大型制药公司。江苏恒瑞医药股份有限公司始建于1970年,2000年在上海证券交易所上市,股票代码600276,目前是A股医药板块市值***的公司,目前在职员工已超20000人。
江苏科信医药销售有限公司是恒瑞医药的销售公司,承担着恒瑞医药抗肿瘤药、造影剂、输液、内分泌、心血管、医疗器械等产品的销售和市场推广职能。
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