岗位概述：
61 熟悉GLP质量管理体系
61 熟悉SOP及方案方法中对于试验操作的要求
61 参与试验方案，方案变更，试验记录，原始数据和报告的审核，确认生物分析文档的科学性，准确性和完整性。
61 参与实验室的日常检查和一般的实验室维护及管理，包括：更新记录本，温度记录，玻璃器皿清洗，废液管理，耗材/试剂的管理等。
61 日常方案，方法等翻译件的审核和确认。
岗位要求：
61 有较强质量意识，遵循相关的法规及SOP要求进行文件和试验活动的审核和记录
61 良好的沟通技巧及团队合作精神和英语读写能力
61 药学、化学以及生物相关专业